先为达口服小分子GLP-1受体激动剂XW014临床试验申请获FDA批准

杭州先为达生物科技有限公司，一家处于临床阶段、专注于研究、开发治疗慢性代谢性疾病创新疗法的生物科技公司，今日宣布其口服小分子GLP-1受体激动剂XW014于近日获美国食品药品监督管理局（FDA）批准开展药物临床试验。这是公司首个获得FDA临床试验批准的候选药物，意味着公司在产品管线的国际化布局中迈出了坚实的一步。

XW003中国超重和肥胖症1c/2a期临床试验取得积极中期顶线结果

杭州先为达生物科技有限公司，一家处于临床阶段、专注于研究、开发治疗慢性代谢性疾病创新疗法的生物科技公司，今日宣布XW003（Ecnoglutide）在超重或患肥胖症的中国成人受试者中进行的为期26周的1c/2a期临床试验获得了积极的中期顶线结果。XW003是一种新型长效的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，正被开发用于治疗2型糖尿病和肥胖症。

先为达荣登2022杭州准独角兽企业榜单